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> 耳聋基因筛查
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耳聋基因筛查
耳聋基因芯片筛查和诊断
基因芯片
2-3ml
静脉血或新生儿脐带血
2-8
℃
edta
或枸橼酸钠抗凝管
1
、提高遗传性耳聋检出率;
2
、新生儿耳聋早期发现早期干预;
3
、迟发性耳聋生活指导;
4
、药物性耳聋用药指导,预防药物性致聋及耳毒性药物不良反应病因检测;
5
、筛查致聋基因突变携带者;
6
、避免出生缺陷。
周四检测,周五出报告
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